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Sotalol-Hydrochlorid Sotalol-Hydrochlorid Apo-Sotalol (CA), Beta-Cardone (UK), Pace, Pace AF, Co Sotalol (CA), Dom-Sotalol (CA), Gen-Sotalol (CA), Med Sotalol (CA), Novo-Sotalol (CA ), Nu-Sotalol (CA), PHL-Sotalol (CA), PMS-Sotalol (CA), Ratio-Sotalol (CA), Rhoxal-Sotalol (CA), Rylosol (CA), Sandoz Sotalol (CA), Sorine, Sotacor (CA) (UK) Pharmakologische Klasse: Beta-adrenergen Blocker (nicht-selektive) Therapeutische Klasse: antiarrhythmische (Klassen II und III) Schwangerschaft Risikokategorie B FDA-Box-Warnung • Zur Minimierung der Gefahr einer induzierten Arrhythmie, Patienten beginnen oder Drogen Neustart sollte für mindestens 3 Tage (auf Erhaltungsdosis) in Anlage gebracht werden, die Herz-Lungen-Wiederbelebung, kontinuierliche EKG-Überwachung und einer Kreatinin-Clearance Berechnungen zur Verfügung stellen kann. • Medikament wird auch angegeben dokumentiert lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien zu behandeln und als Pace vermarktet. nicht jedoch Ersatz für Pace Betapace AF wegen der erheblichen Unterschiede Kennzeichnung. Aktion Die Blöcke Stimulation der Herz Beta 1-adrenergen und Lungen-, Gefäß-, und Gebärmutter-beta 2 - adrenergen Rezeptoren. Diese Aktion reduziert die Herzleistung und Blutdruck, drückt Sinus Herzfrequenz und Refraktärperiode in Vorhöfe und Kammern verlängert. Verfügbarkeit Tabletten: 80 mg, 120 mg, 160 mg, 240 mg Tablets (Pace AF): 80 mg, 120 mg, 160 mg Indikationen und Dosierungen ventrikuläre Arrhythmien Erwachsene: 80 mg P. O. bieten. (Pace); kann schrittweise zu erhöhen Dosierung. Für Wartung, 160-320 mg / Tag in zwei bis drei Teildosen; Einige Patienten können 240 bis 320 mg / Tag in geteilten Dosen erfordern. Für feuerfeste Kammerflimmern kann in aufgeteilten Dosen bis zu 640 mg 480 / Tag zu erhöhen. Vorhofflimmern oder Vorhofflattern Erwachsene: 80 mg P. O. bieten. (Pace AF). Mit einer sorgfältigen Überwachung kann auf 120 mg zweimal täglich erhöhen p. r.n. bis maximal 160 P. O. bieten. Eine Dosisanpassung Nierenfunktionsstörung Gegenanzeigen Die Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder (Sicherheit nicht nachgewiesen). Verwaltung Beachten Sie, dass Pace und Pace AF verschiedene Indikationen haben und sind nicht austauschbar oder therapeutisch gleichwertig. Nebenwirkungen CNS: Müdigkeit, Schwäche, Angst, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Gedächtnisverlust, Depressionen, Veränderungen des psychischen Zustandes, Nervosität, Parästhesien, Alpträume CV: orthostatische Hypotonie, periphere Vasokonstriktion, Bradykardie, Arrhythmien, Herzinsuffizienz, AV-Block EENT: verschwommenes Sehen, trockene Augen, verstopfte Nase GI: Übelkeit, Verstopfung, Durchfall GU: erektile Dysfunktion, verminderte Libido Metabolic: Hyperglykämie, Hypoglykämie Muskel-Skelett-: Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe Respiratory: Keuchen, Bronchospasmus Haut: Juckreiz, Hautausschlag Sonstiges: Lupus-Syndrom, Überempfindlichkeitsreaktion Wechselwirkungen Drug-Droge. Amphetamine, Ephedrin, Adrenalin, Noradrenalin, Phenylephrin, Pseudoephedrin: unbeanstandet alpha-adrenergen Stimulation, was zu einer exzessiven Hypotonie und Bradykardie Beta-adrenerge Bronchodilatatoren, Theophyllin: verminderte Wirksamkeit dieser Medikamente Kalziumkanalblocker: erhöhtes Risiko für unerwünschte kardiovaskuläre Reaktionen Antiarrhythmika der Klasse IA (wie Amiodaron, Chinidin): erhöhtes Risiko von Arrhythmien Clonidine: übermäßige Rebound-Hypertonie mit Clonidin Rückzug Ergotalkaloide: periphere Ischämie oder Gangrän Allgemeine anesthestics, Phenytoin (I. V.), Verapamil: additive Myokarddepression Lidocain: Lidocain-Blutspiegel erhöht, in der Toxizität resultierende Sulfonylharnstoffe: erhöhte hypoglykämische Wirkung Drug-diagnostische Tests. Antinukleäre Antikörper: erhöhte Titer Blut-Harnstoff-Stickstoff, Glukose, Lipoproteine, Kalium, Triglyceride, Harnsäure zu erhöhter Drug-Food. Alle Lebensmittel: verminderte Resorption des Wirkstoffs Patientenüberwachung Im langfristigen Einsatz, achten Sie auf Anzeichen und Symptome von Medikamenten-induzierten Lupus-Syndrom. Patient Lehre Sagen Patienten Medikament kann erhebliche Auswirkungen auf das Herz führen. Erklären Sie müssen für die EKG-Überwachung während der ersten Tage der Therapie. s mitnimmt. Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang mit, und oben genannten Lebensmittel. Sotalol-Hydrochlorid Eine Beta-adrenergen Blocker. Sotalol-Hydrochlorid-Tabletten USP (AF) sind die generische Version von Berlex Inc. Sotalol-Hydrochlorid ist der generische äquivalent Berlex Laboratories Pace (R), die für die Behandlung von dokumentiert, lebensbedrohende ventrikuläre Arrhythmie angezeigt wird. NASDAQ: TEVA) hat heute bekannt gegeben, dass es von der US Food and Drug Administration die endgültige Genehmigung zur Herstellung und Vermarktung Sotalol-Hydrochlorid-Tabletten in verschiedenen Dosierungsformen erhalten hatte. Food and Drug Administration ( "FDA") Zulassung Sotalol-Hydrochlorid auf den Markt. die generische Version der Schering AG Droge Pace (R), und diphenoxylate HCL mit Atropinsulfat, die generische Version von Searles Lomotil (R). Food and Drug Administration ( "FDA") vorläufige Genehmigung Sotalol-Hydrochlorid-Tabletten, die generische Version von Berlex der Pace (R) auf den Markt.

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