Boniva 1

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Boniva Dosierung Wichtige Verwaltungsanweisungen Boniva Injection muss intravenös nur von einer medizinischen Fachkraft verabreicht werden. Es muss nicht zu verwalten, intraarteriell oder paravenös genommen werden, da dies zu Gewebeschäden führen kann [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.4)]. Entsprechende medizinische Unterstützung und Überwachungsmaßnahmen sollten leicht zugänglich sein, wenn Boniva Injektion verabreicht wird. Wenn anaphylaktische oder andere schwere Überempfindlichkeits / allergische Reaktionen auftreten, sofort die Injektion einzustellen und eine geeignete Behandlung einzuleiten [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.2)]. Sichtprüfung der Flüssigkeit in der Fertigspritze für Partikel und Verfärbungen vor der Verabreichung. Nicht-Fertigspritzen mit Teilchen oder eine Verfärbung verwenden. Verwalten Sie nur mit der beiliegenden Nadel. Entsorgen Sie alle nicht genutzten Teil. Nicht mit calciumhaltigen Lösungen oder anderen intravenös zu verabreichenden Arzneimitteln mischen. Vorgefüllte Spritzen nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Dosierung Informationen Die empfohlene Dosis von Boniva Injektion zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose ist 3 mg alle 3 Monate intravenös über einen Zeitraum von 15 bis 30 Sekunden verabreicht. Sie nicht häufiger als einmal alle 3 Monate zu verwalten. Labortests und mündliche Prüfung vor der Verabreichung Vor der Verabreichung jeder Dosis ein Serum-Kreatinin erhalten [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.3)]. In Anbetracht, dass Bisphosphonate haben mit Osteonekrose des Kiefers (ONJ), führen Sie eine Routine mündliche Prüfung vor der Verabreichung von Boniva Injection in Verbindung gebracht worden. Calcium und Vitamin-D-Supplementierung Instruieren Patienten ergänzend Calcium und Vitamin D zu nehmen, wenn ihre Nahrungsaufnahme nicht ausreicht. [Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.1)]. Dosierung Nach Dosis verpasst Wenn die Dosis verpasst haben, zu verwalten, sobald es neu geplant werden kann. Danach sollte Boniva Injection alle 3 Monate ab dem Datum der letzten Injektion geplant werden. Dosierung Veränderungen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Nicht anwenden mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5.3) und Klinische Pharmakologie (12.3)] für die Patienten. Eine Dosisanpassung ist bei Patienten mit leichter oder mäßiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von mehr als oder gleich 30 ml / min) [siehe Klinische Pharmakologie (12.3)].

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